临床监查员（CRA）

CRA

岗位职责：

1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作；

2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验；

3、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题；

4、监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调；

5、协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。

任职要求：

1、医药、临床及相关专业，本科及硕士以上学历；

2、良好的沟通力、协调力、抗压力及团队合作力，可适应经常出差；

3、英语，听说读写熟练；

4、熟练应用电脑办公软件；

5、CRA实际工作经验1年以上。

薪资待遇：面谈

员工福利：周末双休/五险一金/员工旅游/通讯补贴/专业培训/出差补贴/带薪年假/年终奖

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