临床协调员(CRC)

岗位职责
1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作;
2、 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成临床试验各项非医学判断工作;
3、 协助完成临床项目资料收集、文件归档和管理工作;
4、 协助研究者开展受试者筛选、入组及随访工作;
5、 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作;
6、 完成临床试验数据录入。


岗位要求
1. 临床医学或护理等相关医学专业,大专以上学历;
2. 一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑;
3. 清晰的书面和口头表达能力,具有独立工作能力;
4. 工作积极主动,良好的沟通及应变能力、分析及协调能力和团队合作精神; 
5. 具备较强的自我学习能力,具备一定抗压能力,并会自我心理调节;
6. 愿意从事临床科研性质工作,强烈的责任心,做事认真谨慎有条理。
 

工作地点:杭州、温州、台州、衢州、丽水、宁波、金华
员工福利:周末双休/五险一金/员工旅游/通讯补贴/专业培训/出差补贴/带薪年假/年终奖

2021年9月23日 15:21